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<title>Facultad de Ciencias Biológicas</title>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12893/633</id>
<updated>2026-04-24T01:50:00Z</updated>
<dc:date>2026-04-24T01:50:00Z</dc:date>
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<title>Acción degradadora bacteriana sobre Amoxicilina, Ibuprofeno, Naproxeno y Paracetamol en efluentes residuales hospitalarios,  Latinoamérica, 2013-2023</title>
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<name>Baños Alarcon, Luis Rogger</name>
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<name>Valencia Ugaz, Johan Jose</name>
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<updated>2026-04-22T21:59:58Z</updated>
<published>2025-12-15T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Acción degradadora bacteriana sobre Amoxicilina, Ibuprofeno, Naproxeno y Paracetamol en efluentes residuales hospitalarios,  Latinoamérica, 2013-2023
Baños Alarcon, Luis Rogger; Valencia Ugaz, Johan Jose
Hoy en día, la industria farmacéutica se centra en la producción de productos químicos,&#13;
cuya alta productividad ha provocado una notable presencia de estas sustancias en los cuerpos&#13;
de agua. Esto ha generado preocupación por los riesgos potenciales para la salud y el medio&#13;
ambiente. En ese contexto la presente investigación fue realizada con la finalidad de describir&#13;
la acción bacteriana sobre Amoxicilina, Ibuprofeno, Naproxeno y Paracetamol en efluentes&#13;
residuales hospitalarios, Latinoamérica, 2013-2023. Se empleó una metodología de tipo&#13;
descriptivo, para la recolección de datos se empleó la ficha de análisis documental, en cuanto a&#13;
las unidades de análisis se trabajaron con 41 investigaciones provenientes de las bases de datos&#13;
confiables como Google Scholar, Scopus, PubMed y Scielo. Los resultados indicaron que las&#13;
más efectivas para degradación de la amoxicilina fue la denominada Zoothamnium sp.&#13;
(Pseudomonas stutzeri, Paracoccus denitrificans y Arthrobacter sp.), alcanzando un nivel de 96&#13;
%, para el ibuprofeno la cepa Arthrobacter sp. alcanzando un nivel de degradación de 100 % en&#13;
143 días, para el naproxeno Pseudomonas putida con un nivel de degradación de 74,30 % y para&#13;
el paracetamol Bacillus safensis la cepa LB2 (TSA) alcanzó un nivel de degradación del 33 %.&#13;
Se concluye que hasta la fecha no se han realizado estudios detallados sobre la ruta específica&#13;
que siguen las bacterias para la mineralización de dichos medicamentos. No obstante, se&#13;
presume que estas bacterias podrían seguir la ruta aeróbica, que eventualmente conduciría al&#13;
ciclo del ácido cítrico y, por consiguiente, a la mineralización del compuesto.; Nowadays, the pharmaceutical industry focuses on the production of chemical&#13;
products, whose high productivity has led to a notable presence of these substances in&#13;
bodies of water. This has raised concerns about the potential risks to health and the&#13;
environment. In this context, the present research was conducted with the aim of&#13;
describing the bacterial action on Amoxicillin, Ibuprofen, Naproxen, and Paracetamol in&#13;
hospital wastewater effluents in Latin America between 2013 and 2023. A descriptive&#13;
methodology was employed, and data collection was carried out using a documentary&#13;
analysis sheet. For the units of analysis, 41 studies from reliable databases such as Google&#13;
Scholar, Scopus, PubMed y Scielo, were reviewed. After performing the corresponding&#13;
analyses, the results indicated that the most effective for the degradation of amoxicillin&#13;
was the Zoothamnium sp. (Pseudomonas stutzeri, Paracoccus denitrificans y&#13;
Arthrobacter sp.), reaching a 96 % degradation level; for ibuprofen, the strain&#13;
Arthrobacter sp. achieved a 100 % degradation level in 143 days; for naproxen,&#13;
Pseudomonas putida with a degradation level of 74.30 %; and for paracetamol, Bacillus&#13;
safensis strain LB2 (TSA) reached a degradation level of 33 %. It is concluded that, to&#13;
date, no detailed studies have been conducted on the specific pathway that bacteria follow&#13;
for the mineralization of these drugs. However, it is presumed that these bacteria may&#13;
follow the aerobic pathway, which would eventually lead to the citric acid cycle and,&#13;
consequently, the mineralization of the compound.
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<dc:date>2025-12-15T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Acoplamiento molecular de fármacos análogos al 4β-hidroxiwithanolido-E de Physalis peruviana con las proteínas de la vía RAS/MAPK en cáncer  colorrectal mutante KRAS</title>
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<name>Campos Cervantes, Neptalí Fabián</name>
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<name>Carbonel Segura, Clara Diana Isabela</name>
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<updated>2026-04-22T20:44:00Z</updated>
<published>2026-01-29T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Acoplamiento molecular de fármacos análogos al 4β-hidroxiwithanolido-E de Physalis peruviana con las proteínas de la vía RAS/MAPK en cáncer  colorrectal mutante KRAS
Campos Cervantes, Neptalí Fabián; Carbonel Segura, Clara Diana Isabela
El cáncer colorrectal (CCR) constituye una de las principales causas de mortalidad&#13;
oncológica a nivel mundial y en Perú se sitúa entre los cinco tumores más frecuentes, con&#13;
cerca del 40% de los casos asociados a mutaciones en KRAS que activan&#13;
constitutivamente la vía MAPK. Las limitaciones terapéuticas actuales, relacionadas con&#13;
toxicidad y resistencia adquirida, justifican la exploración de nuevas estrategias&#13;
farmacológicas. El 4β hidroxiwithanolido E (4βHWE), un withanólido esteroidal aislado&#13;
de Physalis peruviana, ha mostrado actividad antiproliferativa, aunque su acción sobre la&#13;
cascada RAS MAPK permanece incompletamente caracterizada. El presente estudio&#13;
evaluó mediante acoplamiento molecular la energía libre de unión y las interacciones del&#13;
4βHWE y sus análogos con KRAS mutante, BRAF, MEK1 y ERK2. Se seleccionaron&#13;
estructuras cristalográficas de alta resolución y se validó el protocolo mediante re docking&#13;
con valores de RMSD inferiores a 2 Å. El cribado virtual por similitud estructural&#13;
identificó once fármacos aprobados por la FDA, predominantemente corticosteroides.&#13;
Los análisis revelaron un perfil de inhibición multiobjetivo jerárquico del 4βHWE, con&#13;
afinidad preferencial por MEK1 mediada por coordinación con Mg2+, ausente en las&#13;
demás proteínas. Los análogos mostraron afinidades comparables. El análisis de&#13;
interacciones destacó residuos conservados del P loop, Switch II y motivo DFG como&#13;
puntos de anclaje comunes. Estos hallazgos posicionan al 4βHWE como un andamiaje&#13;
prometedor para el desarrollo racional de terapias dirigidas contra CCR KRAS mutado,&#13;
cuya relevancia clínica deberá confirmarse mediante estudios bioquímicos y celulares.; Colorectal cancer (CRC) is among the leading causes of cancer related mortality&#13;
worldwide and ranks within the five most frequent malignancies in Peru, with&#13;
approximately 40% of cases harboring KRAS mutations that constitutively activate the&#13;
MAPK pathway. Current therapies are limited by toxicity and acquired resistance,&#13;
highlighting the need for novel therapeutic strategies. 4β hydroxywithanolide E&#13;
(4βHWE), a steroidal withanolide derived from Physalis peruviana, exhibits&#13;
antiproliferative activity, although its effects on the RAS MAPK cascade remain&#13;
incompletely characterized. This study evaluated the binding free energies and molecular&#13;
interactions of 4βHWE and structurally related analogs with mutant KRAS, BRAF,&#13;
MEK1, and ERK2 using molecular docking. High resolution crystallographic structures&#13;
were selected and the docking protocol was validated through redocking with RMSD&#13;
values below 2 Å. Three dimensional similarity based virtual screening identified eleven&#13;
FDA approved drugs, predominantly systemic corticosteroids. Docking analyses revealed&#13;
that 4βHWE displays a stratified multi target inhibition profile, with preferential affinity&#13;
for MEK1 mediated by coordination with the catalytic Mg2+ cofactor, a feature absent in&#13;
KRAS, BRAF, and ERK2. Identified analogs showed comparable affinities. Interaction&#13;
profiling highlighted conserved residues in the P loop, Switch II, and DFG motif as&#13;
common anchoring sites. These in silico findings suggest that 4βHWE represents a&#13;
privileged scaffold for the rational development of therapies against KRAS mutated CRC&#13;
and warrant further biochemical and cellular validation.
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<dc:date>2026-01-29T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Propagación clonal in vitro de Peperomia fraseri C.DC. Lambayeque</title>
<link href="https://hdl.handle.net/20.500.12893/16733" rel="alternate"/>
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<name>Bravo Cueva, Adriel Otoniel</name>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12893/16733</id>
<updated>2026-04-16T14:16:22Z</updated>
<published>2026-01-19T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Propagación clonal in vitro de Peperomia fraseri C.DC. Lambayeque
Bravo Cueva, Adriel Otoniel
Las especies del género Peperomia perteneciente a la familia Piperácea, habitan&#13;
ambientes de bosque seco como de bosques montanos y tropicales, actualmente sus hábitatsson&#13;
impactados por los efectos del calentamiento global y por la actividad antrópica; muchas de las&#13;
especies son de importancia medicinal, ya que producen metabolitos con potencial&#13;
farmacológico, además de ser usadas en medicina folclórica tradicional y desde luego como&#13;
ornamentales en su mayoría. El objetivo de esta investigación fue propagar in vitro a Peperomia&#13;
fraseri, para lo cual se han utilizado fragmentos de tejidos de hoja y peciolo, cultivados enmedio&#13;
de MS suplementado con diferentesformulaciones de AIA, ANA (ambos a 0.02, 0.2 y 0.5mg/L),&#13;
BAP (0.02, 0.2, 0.5 y 1.0mg/L) y AG3 (0.02mg/L), obteniéndose como resultado, la&#13;
diferenciación de brotes luego de 45 días en cultivo, la diferenciación de raíces presentó mayor&#13;
frecuencia que los brotes, presentando como problemas del establecimiento del cultivo in vitro,&#13;
la contaminación bacteriana (28%), oxidación parcial y total de los tejidos (24% y 46%) y la&#13;
vitrificación, concluyendo que la formulación MS suplementado con ANA +AG3 (0.02 mg/L)&#13;
permitió el desarrollo armónico y la inducción de múltiples brotes en plantas transferidas a&#13;
medio fresco; adicionalmente, la presencia de sorbitol (1,2 y 3%), permitió mantener en&#13;
conservación in vitro con reducción de crecimiento a tasas mínimas por seis meses a más, las&#13;
plántulas transferidas a sustrato presentaron 100% de sobrevivencia.; Species of the genus Peperomia belonging to the Piperaceae family inhabit dry forest&#13;
environments as well as montane and tropical forests; currently their habitats are impacted by&#13;
the effects of global warming and by anthropogenic activity; many of the species are of&#13;
medicinal importance, since they produce metabolites with pharmacological potential, in&#13;
addition to being used in traditional folk medicine and of course as ornamentals for the most&#13;
part. The objective of this research was to propagate Peperomia fraseri in vitro, for which leaf&#13;
and petiole tissue fragments were used, cultivated in MS medium supplemented with different&#13;
formulations of IAA, NAA (both at 0.02, 0.2 and 0.5mg/L), BAP (0.02, 0.2, 0.5 and 1.0mg/L)&#13;
and GA3 (0.02mg/L), obtaining as a result, the differentiation of shoots after 45 days in culture,&#13;
root differentiation was more frequent than shoots, presenting as problems in the establishment&#13;
of the in vitro culture, bacterial contamination (28%), partial and total oxidation of the tissues&#13;
(24% and 46%) and vitrification, concluding that the MS formulation supplemented with NAA&#13;
+ GA3 (0.02 mg/L) allowed the harmonious development and induction of multiple shoots in&#13;
plants transferred to fresh medium; Additionally, the presence of sorbitol (1, 2 and 3%) allowed&#13;
for in vitro conservation with reduced growth rates to minimum rates for six months or more;&#13;
the seedlings transferred to substrate showed 100% survival.
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<dc:date>2026-01-19T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Cuantificación de ADN pulpar en dientes molares expuestos a factores  físicos, químicos y biológicos de interés criminalístico</title>
<link href="https://hdl.handle.net/20.500.12893/16697" rel="alternate"/>
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<name>Torres Mayanga, Jefferson Emanuel</name>
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<name>Yanagui De La Cruz, Chie Milagros</name>
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<id>https://hdl.handle.net/20.500.12893/16697</id>
<updated>2026-04-10T13:15:48Z</updated>
<published>2026-01-28T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Cuantificación de ADN pulpar en dientes molares expuestos a factores  físicos, químicos y biológicos de interés criminalístico
Torres Mayanga, Jefferson Emanuel; Yanagui De La Cruz, Chie Milagros
El presente estudio tuvo como objetivo cuantificar el ADN pulpar en dientes molares expuestos&#13;
a factores físicos (altas temperaturas), químicos (ácido clorhídrico) y biológicos (caries&#13;
dentales), con fines de interés criminalístico. Se trabajó con 20 dientes distribuidos en cuatro&#13;
grupos experimentales (control, físico, químico y biológico), a los que se les aplicaron&#13;
tratamientos específicos según cada condición. Posteriormente, se realizó la extracción del&#13;
tejido pulpar utilizando un kit comercial de purificación por columnas de sílica y la&#13;
cuantificación se efectuó mediante espectrofotometría UV/Vis. Los datos obtenidos fueron&#13;
analizados mediante estadística descriptiva (media ± desviación estándar) y comparaciones&#13;
entre grupos experimentales. Los resultados mostraron que el grupo control presentó las&#13;
concentraciones más altas de ADN (31.704 - 86.445 ng/μL), mientras que los dientes sometidos&#13;
a altas temperaturas (100 – 500 °C) y HCl (10 % – 37 %) evidenciaron una disminución&#13;
progresiva, alcanzando valores mínimos de 0.996 y 1.787 ng/μL, respectivamente. En el grupo&#13;
biológico, las muestras con caries superficiales conservaron niveles mesurados (hasta 53.847&#13;
ng/μL), mientras que las caries moderadas mostraron una reducción significativa de hasta 1.414&#13;
ng/μL. Se concluye que, aunque los factores de degradación alteran la cantidad y calidad del&#13;
ADN recuperado, la pulpa dental sigue siendo una fuente viable de material genético útil en&#13;
escenarios de identificación forense.; The aim of this study was to quantify pulp DNA in molar teeth exposed to physical (high&#13;
temperatures), chemical (hydrochloric acid) and biological (dental caries) factors, for&#13;
criminalistic purposes. We worked with 20 teeth distributed in four experimental groups&#13;
(control, physical, chemical and biological), to which specific treatments were applied&#13;
according to each condition. Subsequently, pulp tissue was extracted using a commercial kit&#13;
for purification by silica columns and quantification was carried out by UV/Vis&#13;
spectrophotometry. The data obtained were analyzed using descriptive statistics (mean ±&#13;
standard deviation) and comparisons between experimental groups. The results showed that&#13;
the control group presented the highest DNA concentrations (31.704 - 86.445 ng/μL), while&#13;
the teeth subjected to high temperatures (100 - 500 °C) and HCl (10 % - 37 %) evidenced a&#13;
progressive decrease, reaching minimum values of 0.996 and 1.787 ng/μL, respectively. In the&#13;
biological group, samples with superficial caries retained measured levels (up to 53,847&#13;
ng/μL), while moderate caries showed a significant reduction of up to 1,414 ng/μL. It is&#13;
concluded that, although degradation factors alter the quantity and quality of recovered DNA,&#13;
dental pulp remains a viable source of genetic material useful in forensic identification&#13;
scenarios.
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<dc:date>2026-01-28T00:00:00Z</dc:date>
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