Germinación de semillas, propagación clonal, morfogénesis y conservación de germoplasma in vitro de “choloque” Sapindus saponaria L. (Sapindaceae)

Abstract

La presente investigación se realizó en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales - Facultad de Ciencias Biológicas - Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo – Lambayeque, estudiándose a Sapindus saponaria “choloque”, una especie leñosa con amplia distribución en el continente y que ha sido utilizada desde la antigüedad por diferentes comunidades indígenas americanas y comprobadas sus propiedades fitoquímicas en la actualidad. Sin embargo, múltiples factores como el cambio climático, deforestación y otras actividades antropogénicas, han deteriorado los mejores genotipos de la población vegetal y vulnerado hectáreas de bosques en el mundo poniendo en riesgo a numerosas especies como es el caso de S. saponaria. Es por esto que la presente investigación de tipo experimental tuvo como objetivo estudiar la germinación de semillas, colectadas durante los años 2018 a 2022, la propagación clonal y la conservación de germoplasma, a partir de segmentos nodales y ápice caulinares, la inducción de callos y diversos procesos morfogénicos, a partir de hojas y tallos. Se evaluó el porcentaje de germinación de las semillas, crecimiento, necrosis apical, tasa de contaminación y supervivencia, así como el número de hojas, brotes, nudos y tamaño de raíces, la formación de callos y el número de embriones somáticos inducidos. La mejor tasa de germinación fue 45% en semillas escarificadas, colectadas en el año 2018, con una tasa de 0% de contaminación. La mayor inducción de brotes (2.4) se alcanzó en el tratamiento T2 (T2 = ANA 0,02 - AG3 0,02 mg/L), el mayor porcentaje de nudos (7.8), hojas (8.9) y elongación (6.9 cm) en el tratamiento T4 (T4 = ANA 0,2 - AG3 0,02 mg/L). S. saponaria presentó en todos los tratamientos necrosis apical parcial donde en el tratamiento T1 (T1 = AIA 0,02 - AG3 0,02 mg/L) se obtuvo la mayor tasa de supervivencia (92%) y el mejor promedio de enraizamiento (27.7%) en el tratamiento T4 (T4 = ANA 0,2 - AG3 0,02 mg/L). El mayor promedio de inducción callos se observó en el tratamiento T3 (T3 = BAP 3,0 mg/L) con 74% en hojas y en el tratamiento T2 (T2 = BAP 3,0 mg/L) con 89% en tallos. Asimismo, se obtuvo el mayor número embriones somáticos/explante (86) en el tratamiento T2 (T2 = BAP 3,0 mg/L).