Propagación, morfogénesis y conservación in vitro de “calabazo” Lagenaria siceraria (Molina) Standl

Abstract

El presente trabajo de investigación sobre propagación, morfogénesis y conservación in vitro de “calabazo” Lagenaria siceraria (Molina) Standl, fue desarrollado en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional Pero Ruiz Gallo. L. siceraria es una especie cultivada perteneciente a la familia Cucurbitaceae y su importancia está influenciada por factores ambientales, nutricionales y culturales, los mismos que ejercen cierta presión que de algún modo han afectado el cultivo en las últimas décadas. Por esta razón, el objetivo de la presente investigación fue estudiar la propagación, morfogénesis y conservación in vitro. El medio de cultivo Murashige y Skoog fue suplementado con reguladores de crecimiento para cada fase del proceso. En la fase de propagación fueron utilizadas citocininas solas o en combinación con ácido giberélico. En la fase de morfogénesis auxinas, en especial en la inducción de callos, y en la fase de conservación in vitro, auxinas y giberelinas. Como material vegetal fueron utilizadas yemas apicales de plantas germinadas in vitro, así como hojas cotiledonales. La germinación a partir de semillas escarificadas fue de 70% hasta 15 días de establecidas in vitro, presentando una tasa de contaminación de 7,5%. En la propagación, a partir de explantes obtenidos de semillas germinadas in vitro, el tratamiento (T2) con BAP 1,0 mg/L y AG3 0,1 mg/L fue el que originó el mayor número de nudos formados (8,13) a los 30 días de cultivo; sin embargo la mayor longitud de las plántulas se observó en presencia de KIN 1,0 mg/L y AG3 0,1 mg/L en el mismo tiempo de cultivo, alcanzando también el mayor enraizamiento (2,8 raíces formadas). En el proceso de morfogénesis, la inducción de callos a 40 días de cultivo alcanzó 64,6%, en presencia de 2,4-D (1,0 y 2,0 mg/L). Fue observado, también, un proceso de organogénesis directa a partir de fragmentos de hojas cotiledonales únicamente en presencia de BAP 1,0 mg/L (T1) en el 40% de los explantes cultivados. La conservación in vitro fue sostenida hasta cuatro meses en presencia de AIA y AG3 (0,02 mg/L), y al cabo de ese tiempo se inició un lento proceso de necrosis apical.