Propagación clonal, morfogénesis y conservación in vitro del algodoncillo Gossypium raimondii Ulbr

Abstract

La presente investigación sobre propagación clonal, morfogénesis y conservación in vitro del algodoncillo Gossypium raimondii Ulbr. perteneciente a la familia Malvaceae, tuvo como objetivo plantear tratamientos para el mantenimiento y conservación de la especie endémica Gossypium raimondii Ulbr. considerada en estado crítico por factores ambientales, sociales y otras propias de su endemismo. Se utilizó el medio de cultivo Murashige y Skoog como base para todos los tratamientos probados incluida la germinación. En la propagación clonal se incorporaron los reguladores de crecimiento 6-bencilaminopurina (0,5; 1,0 y 2,0 mg/L) y kinetina (0,5mg/L), en conservación in vitro se usaron las vitaminas ácido nicotínico (0,5 mg/L), piridoxina (0,5 mg/L) y el aminoácido glicina (2,0 mg/L), así como 6- bencilaminopurina (0,5 y 2,5 mg/L) y nitrato de plata (2,0 mg/L).Para el proceso morfogénico se suplementaron con los reguladores de crecimiento 6-bencilaminopurina, kinetina y 2 - isopentiladenina (0,5; 1,0 y 2,0 mg/L) actuando de manera individual en cotiledones, hipocótilos y raíces como explantes. La propagación clonal in vitro de G. raimondii se estableció a partir de ápices caulinares y nudos de semillas germinadas in vitro, la conservación se estableció a partir de ápices caulinares y nudos iniciados en propagación clonal, lográndose una mejor respuesta cuando el medio fue suplementado con glicina 2,0 mg/L. La inducción de callos como procesos morfogénicos se estableció en medios que incluyeron BAP, KIN y 2iP, observándose mejores respuestas con BAP y 2iP.

The present research on clonal propagation, morphogenesis and in vitro conservation of the algodoncillo Gossypium raimondii Ulbr. belonging to the Malvaceae family, aimed to propose treatments for the maintenance and conservation of the endemic species Gossypium raimondii Ulbr. considered in a critical state due to environmental, social and other factors related to its endemism. The Murashige and Skoog culture medium was used as the basis for all the treatments tested, including germination. In clonal propagation, the growth regulators 6- benzylaminopurine (0.5, 1.0 and 2.0 mg/L) and kinetin (0.5 mg/L) were incorporated, in in vitro conservation the vitamins nicotinic acid (0.5 mg/L), pyridoxine (0.5 mg/L) and the amino acid glycine (2.0 mg/L) were used, as well as 6-benzylaminopurine (0.5 and 2.5 mg/L) and silver nitrate (2.0 mg/L). For the morphogenic process, the growth regulators 6- benzylaminopurine, kinetin and 2-isopentyladenine (0.5, 1.0 and 2.0 mg/L) were supplemented acting individually on cotyledons, hypocotyls and roots as explants. In vitro clonal propagation of G. raimondii was established from caulinar apices and nodes of seeds germinated in vitro, conservation was established from caulinar apices and nodes initiated in clonal propagation, achieving a better response when the medium was supplemented with 2.0 mg/L glycine. Callus induction as morphogenic processes was established in media including BAP, KIN and 2iP, with better responses observed with BAP and 2iP.