Efecto inhibitorio del extracto etanólico de Piper carpunya sobre las larvas del estadio III de Aedes aegypti.

Abstract

El dengue es la arbovirosis más importante del mundo y hasta el momento la estrategia de control más empleada para prevenirlo es el control de las larvas del vector Aedes aegypti, por ende, la presente investigación tuvo como objetivo evaluar el efecto inhibitorio in vitro del extracto etanólico de Piper carpunya sobre las larvas del estadio III de A. aegypti. Esta investigación de tipo experimental, utilizó larvas del mosquito provenientes del distrito de Olmos (Lambayeque) y realizó la crianza en el laboratorio de investigación del Hospital Regional Lambayeque, además, empleó 720 como muestra derivadas del factorial: 20 larvas del estadio III × 6 concentraciones (0,00, 0,625, 1,25, 2,50, 5,00 y 10,00 mg/mL) de extracto etanólico de P. carpunya × 6 tiempos (0.5, 1, 2, 4, 6 y 24 horas) y utilizando 3 repeticiones alcanzó un total de 2160 unidades experimentales. Los resultados muestran el mayor efecto de mortalidad del 100 % a concentración 10,00 mg/mL a partir de las 2 horas de exposición y una LC50 y LC90 de 0,6 mg/mL y 1,1 mg/mL a las 24 horas de exposición del producto, respectivamente. Con lo expuesto se llegó a la conclusión que el extracto etanólico presenta efecto inhibitorio in vitro sobre el estadio III de A. aegypti.

Dengue is the most important arbovirus disease in the world, and to date, the most widely used control strategy to prevent it is the control of Aedes aegypti vector larvae. Therefore, the objective of this research was to evaluate the in vitro inhibitory effect of Piper carpunya ethanolic extract on stage III larvae of A. aegypti. This experimental research used mosquito larvae from the district of Olmos (Lambayeque) and carried out breeding in the research laboratory of the Lambayeque Regional Hospital. In addition, it used 720 samples derived from the factorial: 20 stage III larvae × 6 concentrations (0.00, 0.625, 1.25, 2.50, 5.00, and 10.00 mg/mL) of ethanolic extract of P. carpunya × 6 times (0.5, 1, 2, 4, 6, and 24 hours) and using 3 repetitions, reaching a total of 2,160 experimental units. The results show the greatest mortality effect of 100% at a concentration of 10.00 mg/mL after 2 hours of exposure and an LC50 and LC90 of 0.6 mg/mL and 1.1 mg/mL after 24 hours of exposure to the product, respectively. Based on the above, it was concluded that the ethanolic extract has an inhibitory effect in vitro on stage III of A. aegypti.