Comparativo de productos biológicos para el control del acaro hialino Polyphagotarsonemus latus Banks (Acari: Tarsonemidae) en el cultivo de vid Vitis vinifira L.

Abstract

La investigación fue realizada en Centro Poblado Pacanguilla, distrito de Pacanga, región La Libertad, entre los meses de enero y febrero del 2024, con el objetivo de determinar la eficacia de diferentes productos biológicos sobre las poblaciones de Polyphagotarsonemus latus en cultivo de vid. Se realizó un diseño en bloques completos al azar, con ocho tratamientos y cuatro repeticiones. Se estudiaron siete productos biológicos y un testigo sin aplicación. En el primer ensayo sobresalió estadísticamente el tratamiento con extracto de ajo + azadirachtin (Pal’chinche-AG), presentó 78,4% de eficacia en el control de larvas más adultos; en el

segundo ensayo sobresalieron los tratamientos con extracto de ajo + azadirachtin (Pal’chinche- AG), aceite de canela (K ́Nelazo-AG), Bacillus thuringiensis (BTK Crops) y extracto de canela

(Biocinn), presentaron 80,2%, 73,9%; 73,9% y 71,7% de eficacia en el control de larvas más adultos respectivamente; a los ocho días después de la aplicación en ambos ensayos.

The research was conducted in Centro Poblado Pacanguilla, Pacanga district, La Libertad region, between January and February 2024, with the objective of determining the efficacy of different biological products on the populations of Polyphagotarsonemus latus in grapevine crops. A randomized complete block design with eight treatments and four replicates was used. seven biological products and a control without application were studied. In the first trial, the treatment with garlic extract + azadirachtin (Pal'chinche-AG) was statistically outstanding, with 78.4% efficacy in the control of larvae plus adults; In the second trial, treatments with garlic extract + azadirachtin (Pal'chinche-AG), cinnamon oil (K'Nelazo-AG), Bacillus thuringiensis (BTK Crops) and cinnamon extract (Biocinn) showed 80.2%, 73.9%, 73.9% and 71.7% efficacy in the control of larvae plus adults, respectively, eight days after application in both trials.