Frecuencia de enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido aislados de muestras fecales de niños atendidos en el centro de salud de Mórrope, 2024-2025

Abstract

Debido a que la colonización intestinal por enterobacterias productoras de β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) representa un reservorio silencioso que favorece la diseminación de la resistencia antimicrobiana y puede comprometer la eficacia de los tratamientos empíricos, el presente estudio tuvo como objetivo determinar la frecuencia de enterobacterias productoras de BLEE aisladas de muestras fecales de niños atendidos en el Centro de Salud de Mórrope. Para ello se realizaron coprocultivos en los medios MacConkey, XLD, SS y MacConkey suplementado con cefotaxima; la identificación de enterobacterias se realizó mediante pruebas bioquímicas convencionales. Además, la confirmación fenotípica del mecanismo de resistencia se realizó mediante el método de Jarlier. Los resultados demostraron que la especie identificada con mayor frecuencia fue Escherichia coli (89,7 %), seguida de Klebsiella spp. (8,3 %), y en menor proporción Salmonella spp. (1 %) y Shigella spp. (1 %). Respecto a la producción de BLEE por especie, E. coli BLEE presentó la mayor frecuencia (64,3 %), seguido de E. coli no BLEE (35,7 %), Klebsiella spp. BLEE (75 %) y Klebsiella spp. no BLEE (25 %); mientras que Salmonella spp. y Shigella spp. no presentaron producción de BLEE. Finalmente, se obtuvo una frecuencia total de 63,9 % de enterobacterias productoras de BLEE en la población estudiada.

Due to the fact that intestinal colonization by extended-spectrum β-lactamase (ESBL)- producing enterobacteria represents a silent reservoir that favors the dissemination of antimicrobial resistance and may compromise the effectiveness of empirical treatments, the present study aimed to determine the frequency of ESBL-producing enterobacteria isolated from fecal samples of children attended at the Mórrope Health Center. For this purpose, stool cultures were performed using MacConkey, XLD, SS, and cefotaxime-supplemented MacConkey agar media; enterobacteria identification was carried out through conventional biochemical tests. In addition, phenotypic confirmation of the resistance mechanism was performed using the Jarlier method. The results showed that the most frequently identified species was Escherichia coli (89.7%), followed by Klebsiella spp. (8.3%), while Salmonella spp. (1%) and Shigella spp. (1%) were found in lower proportions. Regarding ESBL production by species, ESBL-producing E. coli showed the highest frequency (64.3%), followed by non-ESBL-producing E. coli (35.7%), ESBL-producing Klebsiella spp. (75%), and non-ESBL-producing Klebsiella spp. (25%); whereas Salmonella spp. and Shigella spp. did not show ESBL production. Finally, an overall frequency of 63.9% ESBL-producing enterobacteria was obtained in the studied population.